中科大学发现肿瘤多药耐药新方法_爱游戏体育

发布时间: 2021-05-07   来源: 爱游戏体育下载  
本文摘要:爱游戏体育,爱游戏体育下载,记者6月29日从中科大学获悉,该校科学家梁高林、张华凤课题组日前发现了克服肿瘤多药耐药的新方法,在老鼠体内验证了优异的抗多药耐药效果。他们设计的智能小分子药物2-氰基苯,并且诺唑-紫杉醇进入癌细胞后,可以在细胞内高度表现的弗林酶的作用下,自组装生成含有紫杉醇的纳米颗粒,丰富到癌细胞中。

记者6月29日从中科大学获悉,该校科学家梁高林、张华凤课题组日前发现了克服肿瘤多药耐药的新方法,在老鼠体内验证了优异的抗多药耐药效果。这种新型抗多药耐药战略为更安全的药物设计和癌症治疗提供了新的构想,在癌症临床治疗中有很大的应用前景。国际知名学术期刊德国应用化学于6月26日在线发表了这一成果。

抗多药

抗多药

肿瘤的多药耐药性是指肿瘤细胞长期接触某种化学疗法药物而产生的不仅是该化学疗法药物的耐药性,还可以对其他多种化学疗法药物产生交叉耐药性的现象。多药耐药是导致癌症化疗失败的重要原因之一,也是临床癌症治疗的最大挑战。多药耐药现象源于细胞膜多药耐药蛋白的表现增加,该蛋白具有泵出药物的功能,药物在到达细胞内目标前被拦截或排出。

癌细胞

解决这个问题的传统方法是抑制多药耐药泵的发挥作用,利用纳米载体负载大量药物,但往往会向生物体内带入不必要的毒性物质。因此,开发更安全的抗多药耐药性药物是非常重要的。中科大学科学家设计了改造药物本身的方法,改造后的药物可以在癌细胞内智能组装成纳米药物,同时具有目标富集和药物缓慢释放的功能。

他们设计的智能小分子药物2-氰基苯,并且诺唑-紫杉醇进入癌细胞后,可以在细胞内高度表现的弗林酶的作用下,自组装生成含有紫杉醇的纳米颗粒,丰富到癌细胞中。纳米药物在癌细胞内酯酶的作用下,慢慢释放游离的杉醇,杀死癌细胞。与现有药物紫杉醇相比,这种智能并不对老鼠有毒。


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